基本情况
万义超，男，1988年生，博士，副教授，博士生导师，湖南科技大学高层次“奋进学者”（青年创新人才），现为湖南科技大学理论有机化学与功能分子教育部重点实验室生物活性分子与药物研究所所长。主要从事基于靶点结构的药物设计、合成及生物活性研究和化学生物学的研究。近年来主持或参与国家自然科学基金、湖南省自然科学基金、湖南省教育厅基金等项目11项。在J. Med. Chem.、Eur. J. Med. Chem.、Bioorg. Med. Chem. 等国内外知名期刊上发表论文22篇（高被引论文1篇）。授权发明专利3项，其中国际专利1项。先后指导大学生研究性学习和创新性实验项目、SRIP项目等，获得湖南省第十一届大学生化学化工学科竞赛一等奖、湖南省第十四届研究生创新论坛三等奖、第十四届湖南科技大学节能减排社会实践与科技竞赛三等奖等，指导的研究生1人获国家奖学金1次，校优秀研究生2次。
学习经历
2011/09-2016/06，山东大学，药学院药物化学系，博士（硕博连读）
2007/09-2011/06，海南大学，海洋学院制药工程，学士
工作经历
2016-7-2021.12, 湖南科技大学, 理论有机化学与功能分子教育部重点实验室, 讲师
2022.1-至今，湖南科技大学, 理论有机化学与功能分子教育部重点实验室, 副教授
承担课程
《有机化学实验》、《药理学A》、《生物制药基础》、《无机及分析化学实验》
主持课题
[1] 国家自然科学基金青年基金：新型含氮杂环类Bcl-2/Mcl-1双靶点抑制剂的设计、合成及生物活性研究（82003602），2021.01-2023.12. (主持)
[2] 湖南省自然科学基金青年基金，新型吲唑类Bcl-2/Mcl-1双重抑制剂的设计、合成及生物活性研究（2019JJ50145），2019.01-2021.12. (主持)
[3] 湖南省教育厅优秀青年基金，针对Mcl-1蛋白的新型小分子抗肿瘤化合物的设计、合成及生物活性研究（21B0478），2022.01-2024.012.（主持）
[4] 湖南省教育厅科研项目一般项目，新型小分子Bcl-2/Mcl-1双靶点抑制剂的设计、合成及生物活性研究（18C0325），2018.09-2020.12. (主持)
[5] 湖南科技大学博士科研基金，新型吲哚类衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究（E51765），2018.01-2019.12. (主持)
[6] 理论有机化学与功能分子教育部重点实验室开放课题项目：新型1,3,4-噁二唑衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究（E21746），2017.01-2018.12。（主持）
[7] 理论有机化学与功能分子教育部重点实验室开放课题项目：新型2，4-噻唑啉二酮衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究（LKF202105），2021.01-2022.12。（主持）
[8] 湖南省湖湘高层次人才聚集工程（创新团队），Z杂环及金属配合物类药物研发创新团队（2021RC5028），2021.09-2024.09. (参与)
[9] 国家自然科学基金面上项目，新型CYP51和SDH双靶点酰胺类杀菌剂的设计合成及构效关系研究（21877034），2019.01-2022.12。（参与）
[10] 国家自然科学青年基金，铜催化C-H键活化与自由基介导构筑C-C键的反应研究（21703061），2018.01-2020.12。（参与）
[11] 国家自然科学基金面上项目，设计、合成具有HDAC和Bcl-2双重抑制作用的新型抗肿瘤药物（81373281），2014.01-2017.12。（参与）
代表性论文
[1] Yichao Wan*, Guoqing Fang, Hongjuan Chen, Xu Deng, Zilong Tang, Sulfonamide derivatives as potential anti-cancer agents and their SARs elucidation, Eur. J. Med. Chem., 2021, 226: 113837
[2] Yichao Wan*, Jiabing Long, Han Gao, Zilong Tang, 2-Aminothiazole: A privileged scaffold for the discovery of anti-cancer agents, Eur. J. Med. Chem., 2021, 210: 112953.
[3] Fen Huang, Wenjie Jiao, Yichao Wan*, Synthesis and Anti-Fungal Activity of New 3-Aryl-1,3-benzoxazine-2-ketone Derivatives, Russ. J. Gen. Chem., 2021, 91: 1112-1116.
[4] Han Gao, Yichao Wan*, Yuhuan Tan, Xi Luo, Lin Li, Synthesis and Antifungal Activity of New N-Aryl-2-(2-hydroxyphenylamino)ethylenediamine Derivatives, Russ. J. Gen. Chem., 2021, 91: 122-127.
[5] Yichao Wan*, Yuanhua Li, Chunxing Yan, Jiajun Wen, Zilong Tang, Discovery of novel indazole-acylsulfonamide hybrids as selective Mcl-1 inhibitors, Bioorg. Chem., 2020, 104: 104217.
[6] Yichao Wan*, Chunxing Yan, Han Gao, Tingting Liu**, Small-molecule PROTACs: novel agents for cancer therapy, Future Med. Chem., 2020, 12: 915-938.
[7] Tingting Liu*, Yichao Wan, Yuliang Xiao, Chengcai Xia, Guiyun Duan, Dual-Target Inhibitors Based on HDACs: Novel Antitumor Agents for Cancer Therapy, J. Med. Chem., 2020, 63: 8977-9002.
[8] Yichao Wan*, Wei Li, Zipeng Liao, Mi Yan, Xuwang Chen, Zilong Tang, Selective MMP-13 inhibitors: promising agents for the therapy of Osteoarthritis, Curr. Med. Chem., 2019, 26: 1-17.
[9] Yichao Wan*, Yuanhua Li, Chunxing Yan, Mi Yan, Zilong Tang**, Indole: A privileged scaffold for the design of anti-cancer agents, Eur. J. Med. Chem., 2019, 183: 111691.
[10] Yichao Wan*, Yuanhua Li, Zhipeng Liao, Zilong Tang, Yi Li, Yunhui Zhao, Bin Xiong, A new xanthene-based fluorescent probe with a red light emission for selectively detecting glutathione and imaging in living cells, Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc., 2019, 223: 117265.
[11] Yichao Wan*, Shengzhuo He, Wei Li and Zilong Tang, Indazole Derivatives: Promising Anti-tumor Agents, Anticancer Agents Med. Chem., 2018, 18: 1228-1234.
[12] Yichao Wan, Ningning Dai, ZilongTang, Hao Fang*, Small-molecule Mcl-1 inhibitors: Emerging anti-tumor agents, Eur. J. Med. Chem., 2018, 146: 471-482.
[13] Yichao Wan, Tingting Liu, Xiaoxian Li, Chen Chen, Hao Fang*, Improved binding affinities of pyrrolidine derivatives as Mcl-1 inhibitors by modifying amino side chains, Bioorg. Med. Chem., 2017, 25: 138-152.
[14] Yichao Wan, Junhua Wang, Feng’e Sun, Minglu Chen, Xuben Hou, Hao Fang*, Design, synthesis and preliminary biological studies of pyrrolidine derivatives as Mcl-1 inhibitors, Bioorg. Med. Chem., 2015, 23: 7685-7693.
[15] Yichao Wan, Shaolei Wu, Guizhi Xiao, Tingting Liu, Xuben Hou, Chen Chen, Peng Guan, Xinying Yang, Hao Fang*, Design, synthesis and preliminary bioactivity studies of 2-thioxo-4-thiazolidinone derivatives as Bcl-2 inhibitors, Bioorg. Med. Chem., 2015, 23: 1994–2003.
[16] Yichao Wan, Tingting Liu, Xuben Hou, Yanyan Dun, Peng Guan and Hao Fang*, Antagonists of IAP Proteins: Novel Anti-Tumor Agents, Curr. Med. Chem., 2014, 21: 3877-3892.
[17] Tingting Liu, Yichao Wan, Renshuai Liu, Lin Ma, Minyong Li, Hao Fang* Design, synthesis and preliminary biological evaluation of indole-3-carboxylic acid-based skeleton of Bcl-2/Mcl-1 dual inhibitors, Bioorg. Med. Chem., 2017, 25: 1939-1948.
专利成果
[1] 万义超，李园华，闫春兴，温佳俊，取代3-吲哚类Mcl-1蛋白抑制剂及制备方法和应用，ZL202010434371.6。（中国）
[2]万义超，廖志鹏，全椰岑，李玮，袁林, 一种氧杂蒽类荧光探针及其制备方法和应用, ZL201811190426.2。（中国）
[3] WAN, Yichao; LI, Yuanhua; YAN, Chunxing and WEN, Jiajun, Substituted 3-Indazole MCL-1 Inhibitor, Preparation Method and Use Thereof, 2021100660 (澳大利亚)。
研究方向
1. 基于细胞凋亡中的关键调节子（如Bcl-2、Mcl-1等）的抗肿瘤药物的设计、合成及活性研究
2. 小分子荧光探针的设计及生物成像